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FDA Gibt Grünes Licht Für Astrazeneca-Medikament-Astrazeneca-Schwächer

FDA Gibt Grünes Licht Für Astrazeneca-Medikament-Astrazeneca-Schwächer

Die Us -Gedheitsbehörde fda Hat Die Astrazeneca -Behandlung Für Erwachsene Mit Muskelinvasivem Blasenkrebs Zugelassen.

Der Britische Arzneimittelhersteller Teilte am Montag Mit, Dass imfinzi von der Administration Food and Drug (FDA) Grünes Licht Bekommen Habe. Insbessilre sei die zulassung in kombination mit gemcitabin und cisplatin als neoaduvante behandlung erteilt workn, gefolgt von als behandlung nach einer radikalen zystektomy oder opera zur entifinng der blase. Finzi ist auch in Brasilien Zugelassen. ZulasSungsanträge Werden Derzeit in der Europäischen Union, Japan und Mehreren Anderen Ländern Geprüft.

Die Astrazeneca-Aktie noted in London Zeitweise 2.23 TIEFER BEI 111.62 GBP.

DJG/DJN/CBR/SHA

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